武汉肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
- 正在接受靶向治疗，医生建议复查以评估疗效或监控是否出现耐药。
- 有肺癌家族史，希望进行更精准健康管理的个人。
- 影像学检查发现肺部结节或异常，希望获得更多辅助诊断信息。
- 在武汉等地的朋友，寻求本地化的专业检测与解读服务。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索其他潜在用药可能性的情况。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一个针对血液中肿瘤‘痕迹’的高精度‘侦察兵’。我们的身体里，肿瘤细胞在生长过程中，可能会将其特有的基因片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过分析您的一管血液，专门‘侦察’其中与肺癌最相关的12个核心基因（如EGFR、ALK、ROS1等）是否有异常变化。它能发现这些基因上特定的突变，这些信息是判断能否使用某些高效、副作用相对较小的靶向药物的关键依据。它也能在治疗后，像‘监控器’一样，通过血液中这些基因痕迹的变化来间接评估病情走向。需要了解的是，它是一种高灵敏度的检测，但在极少数情况下，血液中的肿瘤‘痕迹’非常少时，可能需要结合其他检查方式来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血，就像常规体检抽血一样，通常不需要空腹，采血量约为10毫升。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。在武汉，您可以前往与我们合作的指定服务中心或机构完成采样。如果您所在地暂时没有采样点，我们也支持邮寄采样包，您可以在专业人士指导下完成采样后寄回实验室。整个过程对身体几乎没有负担。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，具有很高的灵敏度和特异性，能够精准识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，安全可靠。它作为一项重要的辅助工具，其结果能为您的健康管理提供有价值的参考。报告会清晰标明检测到的变异及其意义。需要注意的是，任何检测都有其适用范围，检测结果需要由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问，结合您的具体情况（如影像学检查、病理报告等）进行综合解读，以制定最适合您的个人化方案。如果结果提示需要，医生可能会建议进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为10640元，需要自费承担，目前不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以保障样本质量。
- 如果您正在服用任何药物，请告知您的服务顾问或采样人员。
- 请确保采样时填写的个人信息与送检申请单完全一致。
- 收到报告后，建议由您的医生或专业顾问进行解读，切勿自行诊断。
- 检测报告具有个人隐私性，请妥善保管。
- 若选择邮寄服务，请按照指引及时寄回样本，并注意保温包装完整。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.9)
我是乳腺癌术后，做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑，就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复，还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久，非常透明。后来报告解读时，医生还特意针对我的病史，分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险，很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能，就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析，提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
有甲状腺结节，医生让排查一下。采血点周末也营业，对我这种上班族太友好了！不用请假，人也不多。护士手法专业，抽血后胳膊没有淤青，第二天就看不出针眼了。
机构回复
为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评！
因为要决定是否用一款很贵的靶向药，所以做了检测。报告速度没得说，而且把基因变异等位基因频率（VAF）这个指标也列得很清楚，医生可以根据这个判断突变负荷。报告的专业程度直接影响了医生的决策信心。
机构回复
您提到了非常关键的专业指标VAF。是的，我们提供尽可能完整的原始数据与指标，就是为了支撑更精准的临床决策。感谢您的高度评价！
父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后，我们自己对一些术语不懂，客服没有敷衍，而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话，用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂，前后沟通了三次，非常有耐心。这种深度跟进，让我们做治疗决定时更有底气。
机构回复
感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂，帮助患者家庭做出明智决策，是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队，随时准备为用户提供深度的、反复的答疑，请放心。
因为结直肠癌肝转移，想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快，9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示，客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证（如果需要），虽然最后医生说不必，但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户，尤其是情况复杂的用户，我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索，祝您治疗有效！
作为家属，最怕流程复杂耽误时间。这次检测从在线咨询、下单到预约上门，一气呵成，客服响应很快。采血护士很专业，还安慰了我们家属几句。报告出来后，还有专门的解读顾问电话联系，虽然不是医生，但能把关键信息讲明白。整个过程没让我们多操心，在艰难时期这点很宝贵。
机构回复
很高兴我们的服务能在您需要的时候提供有效的支持。我们致力于打造清晰、高效、有温度的全流程服务，您的满意是对我们团队最好的鼓励。后续如有任何疑问，我们随时在线。
结果准确，对治疗有帮助，这一点是核心，很满意。就是觉得检测费用确实不低，虽然知道技术成本高，但对于需要长期治疗的家庭来说，还是一笔不小的开支。如果能纳入医保或者有更灵活的支付方式就更理想了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。我们始终在积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴，并与各方探索多元化的支付方案，旨在减轻患者的经济负担。您的呼声是我们努力的重要方向。
给患癌的家人做的，老人家不方便反复穿刺。整个服务流程清晰，上门采血的小护士手法很好。重点是售后的遗传咨询师，专门和我们家属开了一个小会，讲解这12个基因的意义以及对我们其他家庭成员的风险提示，非常负责任。
机构回复
非常感谢您分享这感人的经历。我们深知检测结果关乎整个家庭，因此提供专业的家庭遗传咨询服务是我们应尽的义务。愿我们的服务能为您的家庭健康管理提供有力的支持。
作为肠癌患者，我出现了肺转移，医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜，而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变，感觉这钱花得太值了！现在吃上药了，体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴！跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效，病情持续稳定！
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