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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因信息,为后续治疗方案选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 近期在武汉确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有更多合适治疗方案的人。
  • 在武汉接受治疗后,希望定期监测疗效或了解有无新突变的人。
  • 在武汉的医生建议下,需要寻找更精准用药方案的人。
  • 因身体原因不便或不愿进行组织活检,希望通过血液了解基因情况的人。
  • 在武汉想了解自身对特定化疗药物遗传性敏感或耐药风险的人。
  • 想了解自身肿瘤基因突变特征,为后续治疗决策做更充分准备的人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次‘基因指纹’识别。我们抽血后,重点寻找血液中来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),并利用高通量测序技术(NGS)分析120个与肺癌密切相关的基因。它能发现一些关键的基因突变,这些突变信息可以帮助判断是否有已上市的靶向药物可用,或者判断对某些化疗药物的反应。检测除了覆盖主要的肺癌靶点,还包含免疫治疗相关指标(MSI)以及与DNA修复相关的28个基因(HRR),信息更全面。但需要注意的是,它检测的是血液中的‘线索’,其结果可能受到血液中ctDNA含量高低的影响,因此,当需要最精准的诊断依据时,医生仍可能建议以组织样本检测作为主要参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常需要采集10毫升左右,和普通体检抽血一样。不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过度油腻。抽血过程本身很快,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在武汉的指定合作机构完成采样,如果所在地没有合作点,也可以选择邮寄采血包的方式,由专业人员上门采样或前往当地医院采样后寄回检测机构。样本寄出后,您就无需再进行其他操作,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,在技术层面具有高度的敏感性和特异性,旨在尽可能准确地捕捉血液中的基因变异信息。它是一种安全的体外检测方式,不涉及辐射或侵入性操作。为了获得更准确的结果,建议您在身体状态相对稳定、炎症反应不剧烈时进行检测。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会出现‘未检出’的结果,这不代表体内没有突变,只是当前血液中的信号太弱。这种情况下,不代表检测失败,但提示您需要结合自身情况和医生建议,判断是否需要在后续通过其他方式(如组织检测)进行确认。报告结果是一份专业的参考信息,最终的治疗决策务必与您的主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从收到您的血样开始,通常需要7-10个工作日出具检测报告。这个时间包括了样本处理、基因测序、数据分析和报告撰写与审核的全流程。
拿到报告后,我主要看哪些部分?
报告的核心是“检测结果与解读”部分,其中会清晰列出检测到的基因突变、对应的靶向药物和化疗药物建议。同时还有“结果摘要”和“临床意义”板块,帮助您快速理解报告,建议与专业顾问或医生进一步沟通。
如果检测结果出来,说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现敏感的靶向药,结果也能提供重要的“排除”信息,避免盲目使用无效的昂贵靶向药。同时,报告包含的化疗药物敏感性、预后风险和MSI等信息,对整体治疗方案的制定仍有重要参考价值。
检测结果出来后,我该怎么判断下一步该做什么?
您不需要自己解读报告。检测机构会提供专业的报告解读,并列出所有可能的用药建议。最关键的一步是:您需要带着这份报告,去咨询您的主治医生或武汉的肿瘤科专家。由医生结合您的全部病情,为您制定最合适的个体化治疗方案。
我行动不太方便,在武汉能提供上门采血服务吗?额外收费吗?
您好,针对行动不便的用户,我们在武汉的部分区域可以提供专业护士上门采血服务。此项服务可能会根据您的具体地址产生一定的上门服务费,费用标准需要在预约时由客服顾问根据实际情况与您确认。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议抽血前数小时清淡饮食。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和情绪稳定。
  • 若正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在指定日期前寄回。
  • 报告出具周期约为10个工作日,具体时间可能因样本状况微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 报告解读建议在有家人或朋友陪同的情况下进行,以便沟通。
  • 此检测费用为18140元,需个人自费承担,目前不在医保报销范围内。

用户评价 (9条,均分4.4)

戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-2441人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!

2026-03-2113人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

报告本身很专业,但里面的术语对于非医学背景的人确实有点门槛。虽然提供了电话解读,但有时想自己翻看报告对照时,还是觉得吃力。希望能有个配套的、用大白话解释关键术语的小册子或在线词条。不过客服态度是真好,有问必答。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已着手开发面向非专业人士的解读辅助工具,包括术语白话解释和可视化图表,让您随时查阅报告都能更轻松。再次感谢您的反馈,它帮助我们变得更好!

2026-03-1914人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-03-1445人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0126人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

帮家人做的,采样包设计很贴心,里面有冰袋、固定泡沫,包装牢固,不怕运输损坏。预约快递取件特别方便,小程序一点就来。不过报告出来后,虽然有个总体的结论页,但后面大量的原始数据对普通人来说像天书,有点吓人。

机构回复

感谢您的细致观察。您提到的“天书”问题我们非常重视。我们正着手改进报告结构,未来会优先呈现临床相关结论,将详细数据作为附录,使报告更友好。

2026-03-0841人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

最满意的是隐私保护做得很好。从下单到收报告,所有资料都是密封或密码保护,让人放心。采样时护士也只核对必要信息,不多问。流程指引清晰,一步步照着做就行,没什么门槛。

机构回复

非常感谢您关注到我们在隐私保护上的用心!保护用户个人信息和检测数据安全是我们最基本的责任和义务。我们会一如既往地严格守护这份信任,提供安全放心的服务。

2025-07-243人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶点。报告速度比我预想的快,大概8天。最让我满意的是,报告里不光有基因列表,还有针对每个突变的详细解读,包括临床意义、相关药物和证据等级,不是光扔一堆术语给我。这让我和医生沟通时心里有底多了。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供“可执行”的报告,而不仅仅是数据。专业的临床解读和证据分级,是为了帮助患者和医生更好地理解结果并制定治疗方案。祝您治疗有效!

2025-09-2155人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-03-0162人觉得有用

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